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进一步研究发现，红细胞的这种变化与患病时间长短有关：新确诊时，2型糖尿病患者的红细胞不会损害血管功能，但在病程达到或超过7年时，他们的红细胞则出现了损害血管功能的现象。小鼠实验也出现了类似情况。
对于降糖药物来说，能够有效控制血糖当然重要，如果能够在控制血糖的同时，对我们的认知功能起到保护作用，能够带来这种额外获益，也非常重要。
IN10018（Ifebemtinib）是一种高度选择性的强效黏着斑激酶（FAK）抑制剂。研究成果表明IN10018有望通过克服肿瘤基质纤维化屏障和调节肿瘤免疫抑制性微环境，实现突破肿瘤防御机制，克服耐药和转移，成为多种治疗方案的基石分子。
D-1553（中文商品名：安方宁，通用名：Garsorasib/格索雷塞）是一种具有生物活性的KRAS G12C口服抑制剂，可以选择性、且不可逆地结合KRAS G12C突变蛋白，使其处于失活状态。值得一提的是，D-1553于2024年11月获国家药品监督管理局批准上市，山东期货配资用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌成人患者。
2024年11月，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，应世生物I类新药IN10018片拟纳入突破性治疗品种，适应症为联合D-1553治疗一线KRAS G12C突变阳性的局晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
在2024年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2024）上，FAK抑制剂IN10018联合KRAS G12C抑制剂D-1553一线治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）的Ib/II期临床数据以壁报形式披露。
截至2024年5月10日，共入组了33例患者。在31例可评估疗效的患者中，客观缓解率（ORR）为90.3%，疾病控制率（DCR）为96.8%。其中，28例患者达到部分缓解（PR），2例达到稳定疾病（SD）。此外，持续反应时间（DOR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的数据尚未成熟，仍在继续随访中。
在安全性方面，IN10018联合D-1553的整体安全性与各自单药治疗一致。大多数与治疗相关的不良事件（AEs）为1级或2级，部分报告了3级AEs。
总的来说，在一线KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者中，FAK抑制剂IN10018联合KRAS G12C抑制剂D-1553具有显著的抗肿瘤疗效，并且也展现出良好的安全性和耐受性。
目前有”一项评估IN10018联合D-1553对比标准治疗在一线KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌中的随机、对照、开放性、多中心III期研究。“正在招募中！
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