
进一步研究发现,红细胞的这种变化与患病时间长短有关:新确诊时,2型糖尿病患者的红细胞不会损害血管功能,但在病程达到或超过7年时,他们的红细胞则出现了损害血管功能的现象。小鼠实验也出现了类似情况。
对于降糖药物来说,能够有效控制血糖当然重要,如果能够在控制血糖的同时,对我们的认知功能起到保护作用,能够带来这种额外获益,也非常重要。
IN10018(Ifebemtinib)是一种高度选择性的强效黏着斑激酶(FAK)抑制剂。研究成果表明IN10018有望通过克服肿瘤基质纤维化屏障和调节肿瘤免疫抑制性微环境,实现突破肿瘤防御机制,克服耐药和转移,成为多种治疗方案的基石分子。
D-1553(中文商品名:安方宁,通用名:Garsorasib/格索雷塞)是一种具有生物活性的KRAS G12C口服抑制剂,可以选择性、且不可逆地结合KRAS G12C突变蛋白,使其处于失活状态。值得一提的是,D-1553于2024年11月获国家药品监督管理局批准上市,山东期货配资用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌成人患者。
2024年11月,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,应世生物I类新药IN10018片拟纳入突破性治疗品种,适应症为联合D-1553治疗一线KRAS G12C突变阳性的局晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
在2024年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2024)上,FAK抑制剂IN10018联合KRAS G12C抑制剂D-1553一线治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)的Ib/II期临床数据以壁报形式披露。
截至2024年5月10日,共入组了33例患者。在31例可评估疗效的患者中,客观缓解率(ORR)为90.3%,疾病控制率(DCR)为96.8%。其中,28例患者达到部分缓解(PR),2例达到稳定疾病(SD)。此外,持续反应时间(DOR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的数据尚未成熟,仍在继续随访中。
在安全性方面,IN10018联合D-1553的整体安全性与各自单药治疗一致。大多数与治疗相关的不良事件(AEs)为1级或2级,部分报告了3级AEs。
总的来说,在一线KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者中,FAK抑制剂IN10018联合KRAS G12C抑制剂D-1553具有显著的抗肿瘤疗效,并且也展现出良好的安全性和耐受性。

目前有”一项评估IN10018联合D-1553对比标准治疗在一线KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌中的随机、对照、开放性、多中心III期研究。“正在招募中!
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